Лечение Диагностика Консультации
В Facebook В Яндекс
Вход / Регистрация
Топ

Скрининг материнских сывороточных факторов в Израиле

Скрининг материнских сывороточных факторов - это неинвазивный метод дородовой диагностики, направленный на выявление тяжелых заболеваний плода. Одними из наиболее распространенных патологий, которые можно обнаружить при помощи этого метода, являются синдром Дауна и закрытая нервная трубка у плода. Скрининг материнских сывороточных факторов также известен в современной медицинской терминологии как тройной тест. Такое название объясняется тем, что в ходе исследования определяется уровень содержания трех веществ, которые содержатся в крови беременной женщины, которые вырабатываются благодаря жизнедеятельности плода.

Что вы думаете о здравоохранении в России?

Скрининг материнских сывороточных факторов в Израиле
Перейти в галерею

    Скрининг материнских сывороточных факторов в Израиле

    Скрининг материнских сывороточных факторов - это неинвазивный метод дородовой диагностики, направленный на выявление тяжелых заболеваний плода. Одними из наиболее распространенных патологий, которые можно обнаружить при помощи этого метода, являются синдром Дауна и закрытая нервная трубка у плода. Скрининг материнских сывороточных факторов также известен в современной медицинской терминологии как тройной тест. Такое название объясняется тем, что в ходе исследования определяется уровень содержания трех веществ, которые содержатся в крови беременной женщины, которые вырабатываются благодаря жизнедеятельности плода.

    Как показывает современная акушерская практика, риск развития хромосомных патологий у будущего ребенка существенно повышается при неблагополучной наследственности у одного или обоих родителей, а также при вступлении в родственные браки. Условия окружающей среды, перенесенные болезни и даже возраст играют большую роль при вынашивании ребенка, поэтому при наличии хотя бы одного из показаний, которые будут перечислены ниже, беременной женщине необходимо будет пройти тройной тест. Его можно также проходить просто для того, чтобы убедиться, что ребенок родится здоровым.

    Показания для проведения скрининга материнских сывороточных факторов

    • Возраст беременной превышает 35 лет.
    • Наличие в анамнезе самопроизвольных абортов.
    • Наличие в анамнезе перенесенных бактериальных и вирусных инфекций.
    • Применение на раннем сроке беременности препаратов, токсичных для плода.
    • Отягощенная наследственность со стороны родственников.
    • Оождения от предыдущей беременности ребенка с хромосомной патологией.
    • Пребывание в неблагополучных условиях окружающей среды (особенно в случаях повышенной радиации).
    • Наличие хромосомных перестроек у одного из супругов.

    При использовании этого диагностического метода осуществляется забор крови из вены для исследования после того, как женщина достигнет 15 недели беременности. Повторный забор крови делают примерно на 19-20 неделе вынашивания плода. При изучении результатов анализов необходимо принимать во внимание самые разные факторы жизнедеятельности беременной женщины и плода: таковыми могут оказаться гинекологические патологии, индивидуальные особенности организма, а также случаи многоплодной беременности.

    Следует заметить, что скрининг материнских сывороточных факторов не является единственным неинвазинвным методом пренатальной диагностики: чаще всего он назначается с параллельным проведением ультразвукового исследования плода. Это безболезненный и информативный диагностический метод, который в комплексе с применением тройного теста способен предоставить специалистам возможность составить довольно ясное представление о наличии возможных патологий и необходимости назначения дополнительных исследований.

    При сомнительных результатах исследований врач должен назначить дополнительную инвазивную диагностику: это такие методы как кордоцентез, амниоцентез или плацентоцентез. Инвазивные методы являются обязательными лишь в том случае, когда у врача есть серьезные основания заподозрить наличие патологии у плода, поскольку помимо своей болезненности они могут быть чреваты развитием ряда опасных осложнений вплоть до срыва беременности. Разумеется, риск этих осложнений довольно низок и составляет в среднем 1-3% от общего количества случаев. При использовании инвазивных методов пренатальной диагностики взятие материала осуществляется путем проникновения в полость матки. После того, как плодный материал будет получен, его отправят в лабораторию для дальнейшего исследования. Неоспоримым преимуществом инвазивных методов является высокая достоверность полученных результатов, и поэтому эти процедуры нельзя игнорировать, если врач пришел к выводу о необходимости их проведения.

    Если при анализе крови у беременной женщины выявлено существенное снижение альфафетопротеина, и при этом имеют место отклонения от нормы показатели содержания в крови хорионического гонадотропина а также неконъюгированного эстриола, вырабатываемые плодом во время внутриутробного развития, есть основания заподозрить развитие синдрома Дауна. В ряде случаев врач может провести дополнительное исследование с целью определения уровня содержания нейтрофильной щелочной фосфатазы в крови женщины: при развитии синдрома Дауна у плода он будет значительно выше нормы. При повышении уровня альфафетопротеина в крови есть основания заподозрить наличие тяжелых заболеваний или признаков развивающейся инвалидности у плода.

    Альфафетопротеин вырабатывается печенью плода, после чего трансплацентарным путем попадает в кровь женщины. При наличии у плода тяжелых пороков развития, способных привести к летальному исходу или развитию инвалидности (сюда можно отнести любые дефекты закрытия нервной трубки, а также незаращение передней брюшной стенки) уровень этого вещества в крови матери обязательно будет повышен.

    На сегодняшний день в наиболее развитых странах Европы прохождение скрининга материнских сывороточных факторов входит в список наиболее часто назначаемых исследований плода при наблюдении за состоянием беременной женщины. Как уже было упомянуто выше, оптимальным сроком для проведения такого исследования являются 15-20 недели беременности, однако в ряде случаев скрининг можно провести и на 22-23 неделе. При выявлении серьезных генетических патологий со стороны плода врач на законном основании может предложить женщине прервать беременность. В случае если у плода выявлено наличие той или иной болезни, а родители категорически отвергают саму идею аборта, им необходимо при помощи врача-консультанта самым тщательным образом взвесить возможности современной медицины и трезво оценить свои собственные силы при планировании реабилитации ребёнка и дальнейшего ухода за ним.

    ТОП

    Профессор Кремер Мордехай


    Задать вопрос

    Все поля обязательны для заполнения.
    ТОП
    закрыть